DUBLIN, ngày 26 tháng 6 năm 2023– Báo cáo “Thị trường thuốc peptide bị hạn chế – Phân tích toàn cầu và khu vực: Tập trung vào các loại peptide, sản phẩm và phân tích khu vực – Phân tích và dự báo, 2024-2040”.
Sau khi loại thuốc peptide bị hạn chế đầu tiên ra mắt thị trường sớm nhất, thị trường thuốc bị hạn chế toàn cầu được dự đoán sẽ tăng từ năm 2024 đến năm 2040. Quy mô thị trường dự kiến sẽ đạt 60 triệu USD vào năm 2024 và 17,38 tỷ USD vào năm 2040, với tốc độ CAGR là 38,94% giai đoạn dự báo 2025-2040.
Thị trường thuốc peptide hạn chế toàn cầu dự kiến sẽ có sự tăng trưởng vượt bậc trong giai đoạn dự báo từ năm 2025 đến năm 2040, phần lớn được thúc đẩy bởi lời hứa về một đường ống peptide hạn chế mang tính đột phá mới không còn giới hạn ở các mục tiêu thụ thể.Những tiến bộ trong công nghệ hóa học, những tiến bộ trong thương mại hóa liệu pháp peptide tổng hợp trong những năm gần đây và giá cả phải chăng mà các phân tử sinh học này đạt được trong các bệnh khác nhau là một số yếu tố bổ sung góp phần vào sự tăng trưởng dự kiến trong giai đoạn dự báo.
Việc phân tích tác động ngắn hạn và dài hạn được thực hiện trên các yếu tố ảnh hưởng đáng kể đến thị trường, cụ thể là động lực, hạn chế và cơ hội.Đánh giá ngắn hạn xem xét giai đoạn 2020-2025 và đánh giá dài hạn xem xét giai đoạn 2026-2040.
Những phát triển và chiến lược chính được một số người chơi chính trên thị trường này áp dụng đã được đưa vào đánh giá phân tích tác động.Ngoài ra, những phát triển quan trọng này còn được đánh giá để hiểu rõ các cơ hội trong tương lai cho việc tích hợp các công nghệ tiên tiến nhằm đạt được kết quả vượt trội.Ngoài ra, việc phê duyệt và ra mắt của các công ty và cơ quan cấp bằng sáng chế cũng được tính đến khi đánh giá tính năng động của thị trường toàn cầu đối với thuốc peptide hạn chế peptide.
Các yếu tố nhu cầu và hạn chế Sau đây là các yếu tố nhu cầu đối với thị trường Thuốc ức chế phụ thuộc Peptide toàn cầu:
4 Tổng quan thị trường 4.1 Giới thiệu 4.1.1 Cấu trúc và thiết kế của các Peptide bị hạn chế 4.1.2 Các loại Peptide bị hạn chế 4.2 Sự phát triển của các Peptide bị hạn chế 4.3 Sự phát triển của các Peptide bị hạn chế dưới dạng thuốc 4.4 Lĩnh vực trị liệu tiềm năng 4.5 Chuỗi giá trị - Các bên liên quan chính 4.6 Xu hướng ngành chính (theo khu vực) ) ) 4.7 Các xu hướng chính của ngành trong quá trình giới thiệu 4.8 Các xu hướng chính của ngành – tiến bộ công nghệ 4.9 Quy mô thị trường hiện tại và tiềm năng tăng trưởng, tỷ USD, 2024-2040 và đổi mới đối với các công ty sản xuất thuốc peptide sử dụng hạn chế
5 Tính chất của peptit bị giới hạn về hình dạng 5.1 Tính chất của peptit bị giới hạn về hình dạng 5.2 Tổng hợp các peptit bị hạn chế 5.2.1 Thắt hóa học của peptit và bắc cầu 5.2.2 Thắt hóa học của peptit vào giàn giáo (CLIPS) 5.2.3 Liên kết ngang của peptit 5.2.4 Nền tảng cho peptit khám phá (5.2.5 Tổng hợp peptit pha lỏng (LPPS) 5.2.6 Tổng hợp peptit pha rắn (SPPS) 5.3 Những tiến bộ trong công nghệ peptit 5.3.1 Tổng hợp peptit bằng vi lỏng 5.3.2 Tổng hợp peptit pha rắn bằng vi sóng 5.4 Hiển thị peptit và Chọn hệ thống
6 Dữ liệu ngành 6.1 Tổng quan 6.2 Các vấn đề về lộ trình phê duyệt theo quy định đối với các peptide bị hạn chế 6.3 Các kịch bản quy định đối với các peptide bị hạn chế 6.4 Cấu trúc và yêu cầu quy định của Hoa Kỳ 6.4.1 Cấp phép thử nghiệm lâm sàng 6.4.2 Cấp phép tiếp thị 6.4.3 Hướng dẫn nộp hồ sơ lên FDA của Hoa Kỳ NDA 6.4.4 Sau khi được cấp phép quy tắc 6.5 Các yêu cầu và khuôn khổ pháp lý của Châu Âu 6.5.1 Quy trình xin giấy phép EMA 6.5.2 Thủ tục tập trung 6.5.3 Thủ tục phi tập trung 6.5.4 Thủ tục công nhận lẫn nhau 6.5.5 Thủ tục quốc gia 6.6 Các yêu cầu và khuôn khổ pháp lý ở khu vực Châu Á - Thái Bình Dương 6.6.1 Yêu cầu pháp lý và cơ cấu ở Nhật Bản 6.7 Các kịch bản hoàn trả 6.7.1 Các kịch bản hoàn trả cho bệnh tự miễn 6.7.2 Các kịch bản hoàn trả cho bệnh ung thư 6.7.3 Các kịch bản hoàn trả cho bệnh hiếm gặp
7 Động lực thị trường 7.1 Phân tích tác động 7.2 Các yếu tố thị trường 7.2.1 Mối quan hệ ràng buộc và sự hấp thu tế bào tăng lên 7.2.2 Phát triển các phương pháp tổng hợp có giới hạn 7.2.3 Hạn chế của peptide thông thường 7.2.4 Tăng tài trợ công và tư nhân 7.2.4.1 Tài trợ của các công ty tư nhân 7.2 .4 .2 Tài trợ của các công ty niêm yết 7.2.4.3 Tài trợ của các tổ chức công 7.3 Những hạn chế của thị trường 7.3.1 Gia tăng cạnh tranh về sinh học 7.3.2 Rủi ro về tác dụng miễn dịch và các đặc tính dưới mức tối ưu của ADME 7.4 Cơ hội thị trường 7.4.1 Peptide hạn chế trong khám phá thuốc 7.4.2 Ứng dụng đa dạng cho hệ thần kinh và điều trị ung thư
8 Bối cảnh cạnh tranh 8.1 Tổng quan về bối cảnh cạnh tranh 8.1.1 Những diễn biến chính 8.1.2 Hoạt động pháp lý và pháp lý 8.1.3 Mua bán và sáp nhập 8.1.4 Hoạt động cộng hưởng 8.1.5 Hoạt động tài chính 8.1.6 Phát triển lâm sàng
9 Thị trường toàn cầu về thuốc kiềm chế peptide (theo chỉ dẫn), triệu USD, 2024–2040 9.1 Thiết kế thử nghiệm lâm sàng cho các liệu pháp kiềm chế peptide 9.1.1 Liệu pháp tiềm năng giai đoạn II II) 9.1.2.3 Dữ liệu về hiệu quả, an toàn và khả năng dung nạp (Giai đoạn 1) 9.1 .2.4 Nghiên cứu phi lâm sàng về BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Giới thiệu sản phẩm 9.1.3.2 Nghiên cứu thiết kế (Giai đoạn 2) 9.1.3.3 Dữ liệu về hiệu quả, an toàn và dung nạp (Giai đoạn II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Giới thiệu sản phẩm 9.1. 4.2 Thiết kế nghiên cứu (Giai đoạn IIb) 9.1.4.3 Dữ liệu về hiệu quả, an toàn và dung nạp (Giai đoạn IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Tổng quan về sản phẩm 9.1.5.2 Thiết kế nghiên cứu (Giai đoạn II) 9.1.5.3 Hiệu quả, an toàn và dữ liệu về khả năng dung nạp (Giai đoạn IIa) 9.1.6 Thuốc tiềm năng ở Giai đoạn III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Tổng quan về sản phẩm 9.1.7.2 Thiết kế nghiên cứu (Giai đoạn III) 9.1.7.3 Dữ liệu về hiệu quả, an toàn và khả năng dung nạp (Giai đoạn III) 9.1.7.4 Hồ sơ dược động học và dược lực học của Zilucoplan (Giai đoạn I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 Tổng quan về sản phẩm 9.1.8.2 Thiết kế nghiên cứu (Giai đoạn III) 9.1.8.3 Dữ liệu về hiệu quả, an toàn và khả năng dung nạp (Giai đoạn II) 9.2 Phân tích động lực phát triển của thị trường toàn cầu đối với thuốc peptide bị hạn chế, triệu USD, thành công trong giai đoạn 2024-2040 9.2.2.2 Chi phí sản xuất API (CDMO)
10 Thị trường toàn cầu về thuốc có tác dụng peptide hạn chế (theo loại peptide), triệu USD, peptide liên kết (DRP) 2024–2040)
11 Thị trường toàn cầu đối với thuốc peptide bị hạn chế (theo sản phẩm tiềm năng), triệu USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Sản xuất API (trong nước) 11.1.2.2 Dự báo nhu cầu API cho năm 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) 11.1 .3.1 Chi phí sản xuất API (Gia công) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Sản xuất API (Gia công) 11.1.4.2 Dự báo nhu cầu API 2024-2040
Thời gian đăng: Jul-06-2023